Aplikimi Prezantimi i Hidroksietil Celulozës

Vetitë fizike dhe kimike të hidroksietil celulozës
Vetitë e pamjes Ky produkt është i ngurtë fijor i bardhë në të verdhë të lehtë ose pluhur, jo toksik dhe pa shije
Pika e shkrirjes 288-290 °C (dek.)
Dendësia 0,75 g/mL në 25 °C (lit.)
Tretshmëria I tretshëm në ujë. I pazgjidhshëm në tretës organikë të zakonshëm. Është i tretshëm në ujë të ftohtë dhe ujë të nxehtë, dhe përgjithësisht i pazgjidhshëm në shumicën e tretësve organikë. Viskoziteti ndryshon pak në rangun e vlerës së PH 2-12, por viskoziteti zvogëlohet përtej këtij diapazoni. Ka funksionet e trashjes, pezullimit, lidhjes, emulsifikimit, shpërndarjes dhe mbajtjes së lagështisë. Mund të përgatiten tretësira në intervale të ndryshme viskoziteti. Ka tretshmëri jashtëzakonisht të mirë të kripës për elektrolitet.

Si një surfaktant jo-jonik, celuloza hidroksietil ka vetitë e mëposhtme përveç trashjes, pezullimit, lidhjes, lundrimit, formimit të filmit, shpërndarjes, mbajtjes së ujit dhe sigurimit të koloideve mbrojtëse:
1. HEC është i tretshëm në ujë të nxehtë ose në ujë të ftohtë, në temperaturë të lartë ose në valë pa reshje, në mënyrë që të ketë një gamë të gjerë karakteristikash tretshmërie dhe viskoziteti, dhe xhelate jo termike;
2. Është jo-jonik dhe mund të bashkëjetojë me një gamë të gjerë polimerësh, surfaktantësh dhe kripërash të tjerë të tretshëm në ujë. Është një trashës i shkëlqyer koloidal për solucione elektrolite me përqendrim të lartë;
3. Kapaciteti i mbajtjes së ujit është dy herë më i lartë se ai i metil celulozës, dhe ka rregullim më të mirë të rrjedhës.
4. Krahasuar me celulozën e njohur metil dhe hidroksipropil metil celulozën, aftësia shpërndarëse e HEC është më e keqja, por aftësia koloidale mbrojtëse është më e forta.

Kërkesat teknike dhe standardet e cilësisë për celulozën hidroksietil
Artikujt: Zëvendësimi molar i indeksit (MS) 2,0-2,5 Lagështi (%) ≤5 I patretshëm në ujë (%) ≤0,5 Vlera PH 6,0-8,5 Metal i rëndë (ug/g) ≤20 hi (%) ≤5 Viskozitet (mpa. s) 2% 20 ℃ tretësirë ​​ujore 5-60000 plumb (%) ≤0,001

Përdorimi i hidroksietil celulozës
【Përdorimi 1】 Përdoret si surfaktant, trashës lateksi, agjent mbrojtës koloidal, lëng për thyerjen e kërkimit të vajit, shpërndarës polistiren dhe klorur polivinil, etj.
[Përdorimi 2] Përdoret si trashës dhe reduktues i humbjes së lëngjeve për lëngjet e shpimit me bazë uji dhe lëngjet e përfundimit, dhe ka një efekt të dukshëm trashjeje në lëngjet e shpimit me shëllirë. Mund të përdoret gjithashtu si reduktues i humbjes së lëngjeve për çimento të puseve të naftës. Mund të lidhet me jone metalike polivalente për të formuar një xhel.
[Përdorimi 3] Ky produkt përdoret si shpërndarës polimerik për lëngun e thyerjes së xhelit me bazë uji, polistirenin dhe klorurin polivinil në minierat e thyerjes. Mund të përdoret gjithashtu si një trashës emulsioni në industrinë e bojës, një higrostat në industrinë e elektronikës, një antikoagulant çimentoje dhe një agjent për ruajtjen e lagështirës në industrinë e ndërtimit. Lustrim i industrisë qeramike dhe lidhës për pastë dhëmbësh. Përdoret gjithashtu gjerësisht në shtypje dhe ngjyrosje, tekstile, prodhim letre, mjekësi, higjienë, ushqim, cigare, pesticide dhe agjentë për fikjen e zjarrit.
[Përdorimi 4] Përdoret si surfaktant, agjent mbrojtës koloidal, stabilizues i emulsifikimit për klorurin vinil, acetat vinil dhe emulsione të tjera, si dhe viskozues, shpërndarës dhe stabilizues dispersioni për lateksin. Përdoret gjerësisht në veshje, fibra, ngjyrosje, prodhim letre, kozmetikë, mjekësi, pesticide, etj. Gjithashtu ka shumë përdorime në kërkimin e naftës dhe industrinë e makinerive.
【Përdorimi 5】 Celuloza hidroksietil ka funksionet e aktivitetit sipërfaqësor, trashjes, pezullimit, lidhjes, emulsifikimit, formimit të filmit, shpërndarjes, mbajtjes së ujit dhe sigurimit të mbrojtjes në përgatitjet farmaceutike të ngurta dhe të lëngshme.

Aplikimet e hidroksietil celulozës
Përdoret në veshjet arkitekturore, kozmetike, pastë dhëmbësh, surfaktantë, trashës latex, agjentë mbrojtës koloidal, lëngje për thyerjen e vajit, dispersant polistiren dhe klorur polivinil etj.

Fleta e të dhënave të sigurisë së materialit hidroksietil celulozë (MSDS)
1. Produkti ka rrezikun e shpërthimit të pluhurit. Kur përdorni sasi të mëdha ose me shumicë, kini kujdes që të shmangni depozitimin dhe pezullimin e pluhurit në ajër dhe mbajeni larg nxehtësisë, shkëndijave, flakëve dhe elektricitetit statik. 2. Shmangni hyrjen e pluhurit metilcelulozë dhe kontaktin me sytë dhe mbani maska ​​filtri dhe syze sigurie gjatë përdorimit. 3. Produkti është shumë i rrëshqitshëm kur laget, dhe pluhuri i derdhur metilcelulozë duhet të pastrohet në kohë dhe të bëhet trajtimi kundër rrëshqitjes.

Karakteristikat e ruajtjes dhe transportit të celulozës hidroksietil
Paketimi: çanta me dy shtresa, qese e jashtme e përbërë prej letre, qese e brendshme me film polietileni, pesha neto 20 kg ose 25 kg për qese.
Ruajtja dhe transporti: Ruani në një vend të ajrosur dhe të thatë brenda dhe kushtojini vëmendje lagështisë. Mbrojtje nga shiu dhe dielli gjatë transportit.

Metoda e përgatitjes së celulozës hidroksietil
Metoda 1: Thithni linjat e pambukut të papërpunuar ose tulin e rafinuar në salcë 30%, nxirreni pas gjysmë ore dhe shtypeni. Shtypeni derisa raporti i përmbajtjes së ujit alkali të arrijë 1:2.8 dhe kaloni në një pajisje dërrmuese për shtypje. Vendosni fibrën alkali të grimcuar në kazanin e reagimit. I mbyllur dhe i evakuuar, i mbushur me azot. Pasi të keni zëvendësuar ajrin në kazan me azot, shtypeni në lëngun e oksidit të etilenit të ftohur paraprakisht. Reagoni nën ftohje në 25°C për 2 orë për të përftuar celulozë të papërpunuar hidroksietil. Lani produktin e papërpunuar me alkool dhe rregulloni vlerën e pH në 4-6 duke shtuar acid acetik. Shtoni glioksal për lidhje tërthore dhe plakje, lajeni shpejt me ujë dhe në fund centrifugoni, thajeni dhe bluajeni për të marrë hidroksietil celulozë me pak kripë.
Metoda 2: Celuloza alkali është një polimer natyral, çdo unazë bazë fibrash përmban tre grupe hidroksil, grupi hidroksil më aktiv reagon për të formuar celulozë hidroksietil. Thithni linjat e pambukut të papërpunuar ose tulin e rafinuar në sodë kaustike të lëngshme 30%, nxirreni dhe shtypeni pas gjysmë ore. Shtrydheni derisa raporti i ujit alkalik të arrijë 1:2.8, më pas shtypeni. Vendoseni celulozën alkali të pluhurosur në kazanin e reaksionit, mbylleni, fshijeni me vakum, mbusheni me azot dhe përsëritni vakumimin dhe mbushjen me azot për të zëvendësuar plotësisht ajrin në kazan. Shtypeni në lëngun e oksidit të etilenit të ftohur paraprakisht, vendosni ujë ftohës në xhaketën e kazanit të reaksionit dhe kontrolloni reagimin në rreth 25°C për 2 orë për të përftuar celulozë të papërpunuar hidroksietil. Produkti i papërpunuar lahet me alkool, neutralizohet në pH 4-6 duke shtuar acid acetik dhe lidhet me glioksal për plakje. Më pas lahet me ujë, dehidrohet me centrifugim, thahet dhe pluhurizohet për të përftuar hidroksietil celulozë. Konsumi i lëndës së parë (kg/t) litra pambuku ose tul i ulët 730-780 sodë kaustike e lëngshme (30%) 2400 oksid etilen 900 alkool (95%) 4500 acid acetik 240 glioksal (40%) 100-300
Hidroksietil celuloza është një pluhur i bardhë ose i verdhë pa erë, pa shije dhe me rrjedhje të lehtë, i tretshëm në ujë të ftohtë dhe ujë të nxehtë, përgjithësisht i pazgjidhshëm në shumicën e tretësve organikë.
Hidroksietil celuloza (HEC) është një lëndë e ngurtë e bardhë ose e verdhë e lehtë, pa erë, fibroze ose pluhur jo toksike, e cila përgatitet nga reaksioni i eterifikimit të celulozës alkaline dhe oksidit të etilenit (ose klorohidrinës). Eteret e celulozës jojonike të tretshme. Për shkak se HEC ka veti të mira të trashjes, pezullimit, shpërndarjes, emulsifikimit, lidhjes, formimit të filmit, mbrojtjes së lagështisë dhe sigurimit të koloidit mbrojtës, ai është përdorur gjerësisht në kërkimin e naftës, veshjet, ndërtimet, mjekësinë, ushqimin, tekstilin, polimerizimin e letrës dhe polimerit. dhe fusha të tjera. Shkalla e sitësit me rrjetë 40 ≥ 99%; temperatura e zbutjes: 135-140°C; dendësia e dukshme: 0,35-0,61g/ml; temperatura e zbërthimit: 205-210°C; shpejtësia e ngadaltë e djegies; temperatura e ekuilibrit: 23°C; 50% 6% në rh, 29% në 84% rh.

Si të përdorni hidroksietil celulozë
shtuar direkt në kohën e prodhimit
1. Shtoni ujë të pastër në një kovë të madhe të pajisur me një mikser me prerje të lartë. të
Hidroksietil celulozë
2. Filloni të përzieni vazhdimisht me shpejtësi të ulët dhe shotë ngadalë celulozën hidroksietil në tretësirë. të
3. Vazhdoni të përzieni derisa të gjitha grimcat të jenë njomur. të
4. Më pas shtoni agjentin mbrojtës nga rrufeja, aditivë bazë si pigmente, ndihmesa dispersioni, ujë amoniak. të
5. Përziejeni derisa e gjithë celuloza hidroksietil të tretet plotësisht (viskoziteti i tretësirës rritet ndjeshëm) përpara se të shtoni përbërës të tjerë në formulë dhe bluajeni derisa produkti i përfunduar.
I pajisur me pije alkoolike nene
Kjo metodë është që fillimisht të përgatisni pijen mëmë me përqendrim më të lartë dhe më pas t'i shtoni bojës latex. Avantazhi i kësaj metode është se ka fleksibilitet më të madh dhe mund të shtohet drejtpërdrejt në bojën e përfunduar, por duhet të ruhet siç duhet. Hapat janë të ngjashëm me hapat 1-4 në metodën 1, ndryshimi është se nuk ka nevojë të përzihet derisa të tretet plotësisht në një tretësirë ​​viskoze.
Qull për fenologji
Meqenëse tretësit organikë janë tretës të dobët për celulozën hidroksietil, këta tretës organikë mund të përdoren për të përgatitur qullën. Tretësit organikë më të përdorur janë lëngjet organike të tilla si etilen glikol, propilen glikol dhe formues filmash (të tillë si etilen glikol ose butil acetat dietilen glikol) në formulimet e bojës. Uji i akullit është gjithashtu një tretës i dobët, kështu që uji akulli shpesh përdoret së bashku me lëngjet organike për të përgatitur qull. Celuloza hidroksietil e qullës mund të shtohet drejtpërdrejt në bojë, dhe celuloza hidroksietil është ndarë dhe fryrë në qull. Kur i shtohet bojës, ajo tretet menjëherë dhe vepron si trashës. Pas shtimit, vazhdoni të përzieni derisa celuloza hidroksietil të tretet plotësisht dhe të jetë uniforme. Në përgjithësi, qulli bëhet duke përzier gjashtë pjesë të tretësit organik ose ujit akulli me një pjesë të celulozës hidroksietil. Pas rreth 6-30 minutash, celuloza hidroksietil do të hidrolizohet dhe do të fryhet dukshëm. Në verë, temperatura e ujit në përgjithësi është shumë e lartë, kështu që nuk është i përshtatshëm për të përdorur qull.

Masat paraprake për hidroksietil celulozën
Meqenëse celuloza hidroksietil e trajtuar me sipërfaqe është pluhur ose celulozë e ngurtë, është e lehtë të trajtohet dhe të shpërndahet në ujë për sa kohë që u kushtohet vëmendje artikujve të mëposhtëm. të
1. Para dhe pas shtimit të hidroksietil celulozës, ajo duhet të përzihet vazhdimisht derisa tretësira të jetë plotësisht transparente dhe e qartë. të
2. Duhet të sitet ngadalë në rezervuarin e përzierjes, mos shtoni direkt një sasi të madhe hidroksietil celuloze ose hidroksietil celulozë që ka formuar gunga dhe toptha në rezervuarin e përzierjes. 3. Temperatura e ujit dhe vlera e PH në ujë kanë lidhje të dukshme me shpërbërjen e hidroksietil celulozës, ndaj duhet kushtuar vëmendje e veçantë. të
4. Mos shtoni disa substanca alkaline në përzierje përpara se pluhuri hidroksietil celulozë të ngrohet përmes ujit. Rritja e vlerës së pH pas ngrohjes do të ndihmojë në shpërbërjen. të
5. Sa më shpejt të jetë e mundur, shtoni agjent antimykotik sa më shpejt që të jetë e mundur. të
6. Kur përdoret hidroksietil celulozë me viskozitet të lartë, përqendrimi i pijeve amë nuk duhet të jetë më i lartë se 2,5-3%, përndryshe pijet amë do të jenë të vështira për t'u trajtuar. Celuloza hidroksietil e pas-trajtuar në përgjithësi nuk është e lehtë për të formuar gunga ose sfera, as nuk do të formojë koloidë sferikë të patretshëm pas shtimit të ujit.
Përdoret përgjithësisht si trashës, agjent mbrojtës, ngjitës, stabilizues dhe aditiv për përgatitjen e emulsionit, pelte, pomadë, losion, pastrues sysh, supozitor dhe tabletë, dhe përdoret gjithashtu si xhel hidrofil dhe material skeletor 1. Përgatitja e skeletit- lloji i preparateve me çlirim të qëndrueshëm. Mund të përdoret edhe si stabilizues në ushqim.