Hidroksipropil metilceluloza (HPMC) është një polimer sintetik gjysmë sintetik i përdorur gjerësisht në shumë industri, veçanërisht në fushën farmaceutike. HPMC është bërë një ekscipient i domosdoshëm në preparatet farmaceutike për shkak të biokompatibilitetit, jotoksicitetit dhe vetive të shkëlqyera fizike dhe kimike.
(1) Karakteristikat themelore të HPMC të klasës farmaceutike
HPMC është një eter celuloz jo-jonik i përgatitur nga reaksioni i celulozës me oksid propileni dhe klorur metil në kushte alkaline. Struktura e saj unike kimike i jep HPMC-së tretshmëri të shkëlqyer, trashje, film-formim dhe veti emulsifikuese. Më poshtë janë disa karakteristika kryesore të HPMC:
Tretshmëria në ujë dhe varësia nga pH: HPMC shpërndahet në ujë të ftohtë dhe formon një zgjidhje transparente viskoze. Viskoziteti i tretësirës së tij lidhet me përqendrimin dhe peshën molekulare, dhe ka stabilitet të fortë ndaj pH dhe mund të mbetet i qëndrueshëm si në mjediset acidike ashtu edhe në ato alkaline.
Vetitë e termogelit: HPMC shfaq veti unike termogel kur nxehet. Mund të formojë një xhel kur nxehet në një temperaturë të caktuar dhe të kthehet në gjendje të lëngshme pas ftohjes. Kjo veti është veçanërisht e rëndësishme në përgatitjet me çlirim të vazhdueshëm të barit.
Biokompatibiliteti dhe jotoksiciteti: Meqenëse HPMC është një derivat i celulozës dhe nuk ka ngarkesë dhe nuk do të reagojë me përbërës të tjerë, ai ka biokompatibilitet të shkëlqyeshëm dhe nuk do të përthithet në trup. Është një eksipient jo toksik.
(2) Aplikimi i HPMC në ilaçe
HPMC përdoret gjerësisht në industrinë farmaceutike, duke mbuluar fusha të shumta siç janë ilaçet orale, topikale dhe injektuese. Udhëzimet kryesore të aplikimit të tij janë si më poshtë:
1. Materiali që formon film në tableta
HPMC përdoret gjerësisht në procesin e veshjes së tabletave si material formues filmi. Veshja e tabletave jo vetëm që mund të mbrojë ilaçet nga ndikimi i mjedisit të jashtëm, si lagështia dhe drita, por gjithashtu mbulon erën dhe shijen e keqe të barnave, duke përmirësuar kështu pajtueshmërinë e pacientit. Filmi i formuar nga HPMC ka rezistencë dhe forcë të mirë ndaj ujit, gjë që mund të zgjasë në mënyrë efektive jetëgjatësinë e barnave.
Në të njëjtën kohë, HPMC mund të përdoret gjithashtu si përbërësi kryesor i membranave me çlirim të kontrolluar për prodhimin e tabletave me çlirim të vazhdueshëm dhe me çlirim të kontrolluar. Vetitë e tij termike të xhelit lejojnë që ilaçet të lëshohen në trup me një shpejtësi të paracaktuar të lëshimit, duke arritur kështu efektin e trajtimit me ilaçe me veprim të gjatë. Kjo është veçanërisht e rëndësishme në trajtimin e sëmundjeve kronike, siç janë nevojat afatgjatë për mjekim të pacientëve me diabet dhe hipertension.
2. Si agjent me çlirim të vazhdueshëm
HPMC përdoret gjerësisht si një agjent me çlirim të qëndrueshëm në preparatet e barnave orale. Për shkak se mund të formojë një xhel në ujë dhe shtresa e xhelit shpërndahet gradualisht ndërsa ilaçi lëshohet, ai mund të kontrollojë në mënyrë efektive shkallën e lëshimit të ilaçit. Ky aplikim është veçanërisht i rëndësishëm për medikamentet që kërkojnë lirim të ilaçeve me veprim të gjatë, si insulina, antidepresantët, etj.
Në mjedisin gastrointestinal, shtresa e xhelit të HPMC mund të rregullojë shkallën e lëshimit të barit, duke shmangur lëshimin e shpejtë të barit në një periudhë të shkurtër kohe, duke reduktuar kështu efektet anësore dhe duke zgjatur efikasitetin. Kjo veçori me çlirim të qëndrueshëm është veçanërisht e përshtatshme për trajtimin e barnave që kërkojnë përqendrime të qëndrueshme të barnave në gjak, të tilla si antibiotikët, barnat anti-epileptike, etj.
3. Si lidhës
HPMC përdoret shpesh si lidhës në procesin e prodhimit të tabletave. Duke shtuar HPMC në grimcat ose pluhurat e ilaçit, rrjedhshmëria dhe ngjitja e tij mund të përmirësohet, duke përmirësuar kështu efektin e kompresimit dhe forcën e tabletës. Jo-toksiciteti dhe qëndrueshmëria e HPMC e bëjnë atë një lidhës ideal në tableta, granula dhe kapsula.
4. Si trashës dhe stabilizues
Në preparatet e lëngëta, HPMC përdoret gjerësisht si trashës dhe stabilizues në lëngje të ndryshme orale, pika sysh dhe kremra për përdorim lokal. Vetia e tij e trashjes mund të rrisë viskozitetin e barnave të lëngshme, të shmangë shtresimin ose reshjet e drogës dhe të sigurojë shpërndarjen uniforme të përbërësve të ilaçit. Në të njëjtën kohë, vetitë lubrifikuese dhe hidratuese të HPMC e mundësojnë atë të reduktojë në mënyrë efektive shqetësimin e syve në pikat e syve dhe të mbrojë sytë nga acarimi i jashtëm.
5. Përdoret në kapsula
Si një celulozë me origjinë bimore, HPMC ka biokompatibilitet të mirë, duke e bërë atë një material të rëndësishëm për prodhimin e kapsulave bimore. Krahasuar me kapsulat tradicionale të xhelatinës së kafshëve, kapsulat HPMC kanë stabilitet më të mirë, veçanërisht në mjedise me temperaturë të lartë dhe lagështi të lartë, dhe nuk janë të lehta për t'u deformuar ose tretur. Përveç kësaj, kapsulat HPMC janë të përshtatshme për vegjetarianët dhe pacientët që janë alergjikë ndaj xhelatinës, duke zgjeruar fushën e përdorimit të barnave me kapsulë.
(3) Aplikime të tjera të barnave të HPMC
Përveç aplikimeve të mësipërme të zakonshme të barnave, HPMC mund të përdoret gjithashtu në disa fusha specifike të barnave. Për shembull, pas operacionit okulistik, HPMC përdoret në pikat e syrit si lubrifikant për të reduktuar fërkimin në sipërfaqen e kokës së syrit dhe për të nxitur rikuperimin. Përveç kësaj, HPMC mund të përdoret gjithashtu në pomada dhe xhel për të nxitur përthithjen e ilaçeve dhe për të përmirësuar efikasitetin e barnave lokale.
HPMC e klasës farmaceutike luan një rol të rëndësishëm në përgatitjet e barnave për shkak të vetive të shkëlqyera fizike dhe kimike. Si një ndihmës farmaceutik shumëfunksional, HPMC jo vetëm që mund të përmirësojë stabilitetin e barnave dhe të kontrollojë lëshimin e barnave, por gjithashtu të përmirësojë përvojën e marrjes së barnave dhe të rrisë pajtueshmërinë e pacientit. Me avancimin e vazhdueshëm të teknologjisë farmaceutike, fusha e aplikimit të HPMC do të jetë më e gjerë dhe do të luajë një rol më kritik në zhvillimin e ardhshëm të barnave.
Koha e postimit: Shtator-19-2024